该全自动洗板机采用4 个运动系统的机械设计，能自动选取微孔反应板类型，并据此灵活选择排针数B 不同的淸洗头进行洗板，节省淸洗液，避免清洗头的交叉感染。水平旋转机构独立进行选板和振荡操作，避免其长期使用而影响其它运动轴的定位精度。该洗板机的独特设计进一步提卨了洗涤微孔反应板的自动化水平。
FAME全自动酶免分析仪是唯一获FDA批准使用的、符合医学实验室要求的酶免仪，集自动加试剂、孵育、洗板、酶标读板于一身，全程采用电脑控制，实现了操作过程的自动化、标准化，克服了手工操作的局限性和繁琐性，从而节省了人力和时间，将工作效率大大地提高。
临床检验的检测结果,每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围,以临床上不造成误诊与漏诊为准,通过以下步* 来确定质控范围:①最佳条件下的测定误差；②已知值的血清在常规检验条件下的误差;③未知值的血消在常规检验条件下的误差;④临床应用的要求。对任何一个试验都应确定一个允许的误差范围.前提是满足临床要求。
设定合适的清洗次数和注液量：如洗涤不充分，残留在微孔板上的酶标抗体中的酶会使后加的无色底物液发生显色反应，容易出现假阳性结果；而洗板次数过多，结合在反应板底的酶标化的抗原抗体复合物易被冲走，容易出现假阴性，使弱阳性标本漏检。注液量需根据反应孔容积设定，不超过反应孔容积80% ，以防清洗液溢出污染相邻反应孔
传统的医学基础实验课教学，多采用以学科为中心的教学模式。这种模式对系统掌握课程知识,培养学生的操作技能有着重要的作用。但是传统的实验课多作为理论课教学的附属，以验证理论为主，其内容多陈旧零散.缺乏对学生创造力的启发，学科之间的界限过于明显，限制了学科知识的交叉融合。
洗板机的工作过程基本上是顺序工作过程，软件设计主要采用条件编码顺序控制方案，按预定的条件，逐步进行各阶段动作步序的控制。其中，为了满足洗扳机的一些特殊需要，还要用到可编程控制器内部的跳转继电器、记忆继电器、中间继电器、时间继电器和计数继电器。
渗透压主要取决于溶质颗粒的数量，与其种类和大小无关。血浆渗透压绝大部分来自所含的晶体物质，由于这些物质分子小、颗粒数目多,故渗透压高，称为晶体渗透压；而血浆蛋白部分由于分子量大、颗粒少，只产生渗透压，称为胶体渗透压。
白卫滨等运用间接E L I S A方法对美国、阿根廷、巴西等国的进口抗草甘膦转基因大豆，美国转基因豆粕和中国大豆进行了定量检测。首先配制了一系列浓度梯度的CP4 EPSPS标准蛋白溶液，接着再完成待测样品中CP4 E P S P S蛋白的提取后，运用建立的E L I S A方法同时对二者进行了测定，每个标样进行3 次平行试验，取其平均值。
牛初乳免疫球蛋白G 定量检测，国内外广泛应用的主要有琼脂单向免疫扩散法（singleradial immunodiffusion，简称SRID)和高压液相色谱法（H P L C )。琼脂单向免疫扩散法又称辐射状免疫扩散，其特点是易于在企业实验室内进行操作、检验。该方法测定牛初乳IgG最大的问题在于其实验操作特点导致无法获得标准化的专门检测牛初乳I g G的试剂，因此，不同研究者、检测人员采用R …
组织胺（histamin)是由一些细菌在诸如鱼、奶酪、葡萄酒等富含蛋白质的食物中生长时引起组织氨分解的产物。R I D A S C R E E N ® Histamin竞争性E L I S A是一种改良的试剂盒，可进行4 8次测试，测试完成的时间约需90 min。样品的制备包含一个酰化作用，之后，在竞争性E L I S A中，被酰化的组织胺会被测定。
本方法是用于所有食品中的沙门氏菌的筛选方法而不是确证试验，因为试验中所用的多克隆抗体可能与少部分的非沙门氏菌发生交叉反应。
⑦在使用中不要让微孔干燥，否则会伴随着出现标准曲线不成线性、重复性不好的现象。洗板拍干后应立即进行下一步操作。
被动血凝试验( P H A ) 用纯化的HBs A g致敏醛化血细胞,测定抗- H B s。当待测样品中含有抗- H B s时,则与血细胞上致敏的H B s A g起反应,形成肉K 可见的凝块。由于这种试剂操作简便,无需特殊设备和仪器,
加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
世界各地原发性肝癌和肝硬变病人血淸中抗_ H C V抗体的检出率为10.5%-80.0%,表明H C V 与肝硬变及原发性肝细胞癌的发生有关。有学者提出从输血后肝炎到肝硬变的发病间隔期为25 ~ 3 0年,到肝癌的发生约需3 0年。
E L I S A试剂盒检测成本低，灵敏度高，检测限通常可达到限量要求，是一种理想的初筛方法。但由于E L I S A方法存在一定程度的假阳性率，因此用酶联免疫吸附法测定的阳性样品必须做进一步的确认试验。
首先用霍乱肠毒素特异性抗体包被于固相载体，经洗涤、封闭后加人待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，用颜色的深浅进行抗原的定性、定量分析。
可作ELISA中载体的物质很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能,抗体或蛋白质抗原吸附其上后保留原来的免疫活性。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。在E L I S A测定过程中，它作为载体和容器，不参与化学反应。加之它的价格低廉，所以被普遍采用。
由于比重液受温度影响不是完全成等级相差，因此每批标准液应用标准血红蛋白计， 或氰化血红蛋白测定法验证符合标准。可留置500 m l密封保存，作为以后再配制时的比 重标准。短期内可不用血红蛋白验证。
这种评价方式有一定的缺点,即各实验室常对质控物特殊对待,在检验时选用特殊试剂盒，选派技术好的人员进行检验,有的实验室互相核对结果并做修改,这就使E Q A 的结果不能反映该实验室日常工作水平。